В наличии
Форма: Флакон
Единица измерения: 1фл/100мл
Количество в упаковке: Звоните!
Производитель: Рубикон, Республика Беларусь
Заказать товар Задать вопрос

Комплексный антибактериальный препарат

• Широкий спектр антимикробной активности
• Обладает взаимоусиливающим действием на микроорганизмы
• Выгодная цена
• GMP качество

Инструкция по применению препарата ветеринарного «Рэнрокол для инъекций»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 «Рэнрокол для инъекций» («Renrocolum рго injectionibus»).
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость, светло-желтого или желтого цвета, без механических включений.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г энрофлоксацина (enrofloxacin), 1000000 МЕ колистина сульфата (colistin sulfate), вспомогательные вещества (L-аргинин и другие), растворитель до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 мл.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б, в защищенном от света
месте, при температуре от плюс 10 °С до плюс 25 °С.
1.6 Срок годности 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После первичного вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 30 дней.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к синтетическим противомикробным средствам из группы фторхинолонов. Энрофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК, угнетает образование яблочной кислоты в микроорганизмах, что приводит к их гибели. Оказывает бактерицидное действие.
2.2 Через 30 мин после подкожного или внутримышечного введения препарата в крови создается высокая концентрация энрофлоксацина, которая достигает своего максимума спустя два часа и в течение суток поддерживается на терапевтическом уровне. Энрофлоксацин хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект. Энрофлоксацин и его метаболит выводятся из организма животного в основном с мочой и желчью.
2.3 Колистина сульфат - антибиотик из группы полимиксинов. Механизм действия колистина сульфата заключается в нарушении целостности цитоплазматической мембраны микробной клетки. Выводится из организма животных преимущественно в неизмененнам виде с фекалиями.
Комбинация энрофлоксацина и колистина сульфата, входящих в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных, грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Enterobacteг spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Bordetella bгonchiseptica., Proteus spp., Leptospiгa spp., Haemophilus spp., а также Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Ricketsia spp. Не активен против вирусов и патогенных грибов.
2.4 L-аргинин способствует быстрой абсорбции антибиотиков из места введения к
пораженным тканям.


3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕПИЯ ИРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют в качестве лечебного средства при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, смешанных инфекциях, бактериальных осложнениях вирусных заболеваний у молодняка крупного и мелкого рогатого скота, свиней.
3.2 Препарат вводят внутримышечно или подкожно, один раз в день, в течение 3-5 дней.
3.3 Для всех видов животных доза препарата составляет 0,05 мл/кг массы животного.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства (димедрол, пипольфен) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).
3.5 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, амфеникола; нестероидными противовоспалительными средствами.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через восемь суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо используют на корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького 62Б.

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (доцент Петров В.В. и профессор Ятусевич И.А.), доцентами кафедры внутренних незаразных болезней животных Ивановым В.Н. и Мациновичем А.А. УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины».


Заказать товар
Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.
Вернуться к списку