ветворения, зрительного нерва, острый гепатит, нефрит, В,„-дефицитная анемия и повышен-
ная чувствительность к сульфаниламидным препаратам
Запрещается применение Триметина животным с развитым рубцовым пищеварением.
13. Препарат применяют индивидуально или групповым способом телятам, жеребятам,
ягнятам, свиньям, собакам и кошкам в смеси с кормом или индивидуально в форме суспен-
зии, смешав порошок с небольшим количеством воды (молока), 2 раза в сутки в дозе 250 мг
препарата на 1 кг массы животного, до исчезновения клинических признаков заболевания и
в течение последующих двух дней, но не более 10 суток.
В процессе лечения животным обеспечивают свободный доступ к воде.
14. Симптомы передозировки: анорексия, тошнота, рвота, слабость, колики, сонливость.
Применение Триметина в этих случаях прекращают. Животному необходимо сделать про-
мывание желудка и обеспечить обильным питьем.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при первом его применении или
при его отмене не выявлено,
16. Запрещается применение лекарственного препарата животным в период беременно-
сти и лактации.
17. Следует избегать пропуска очередного применения препарата, так как это может при-
вести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или несколь-
ких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответ-
ствии с настоящей инструкцией
18. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к сульфаниламидам и
триметоприму возможны потеря аппетита, понос и рвота. Применение лекарственного пре-
парата в этих случаях немедленно прекращают.
19. Запрещается применение лекарственного препарата одновременно с парааминобен-
зойной кислотой, прокаином и другими местными анестетиками, а также витаминами группы
В (никотинамид, фолиевая кислота, холин) из-за их антагонистического действия на суль-
фаниламиды
20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего
применения Триметина. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо мо-.
Жет быть использовано в корм плотоядным животным.
1\. Меры личной профилактики
21. При работе с Триметином следует соблюдать общие правила личной гигиены и тех-
ники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время
работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы
руки следует вымыть теплой водой с мылом
22. К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респира-
торных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений. Пустую тару из-под ле-
карственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит ути-
‘лизации с бытовыми отходами.
23. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого
контакта с Триметином. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые обо-
`лочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления
аллергических реакций имли при случайном попадании лекарственного препарата в орга-
низм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь
инструкцию по применению или этикетку)
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного пре-
парата для ветеринарного применения: ООО «НПК «Асконт-»,142279, Московская область,
Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2
Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удо-
стоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «НПК
«Асконте»,142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей,
строение 2.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция, утвержденная
`Россельхознадзором 21 марта 2017 года.
Номер регистрационного удостоверения 32-3-7.14-2172№ПВР-3-4.9/00226
4.ио1-ТОЮ
ИНСТРУКЦИЯ
по применению Триметина в форме порошка
для лечения сельскохозяйственных животных, собак и кошек
при болезнях бактериальной этиологии
(Организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская.
область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2)
1. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Триметин (Титейп).
Международное нопатентованное наименование: сульфаметоксазол, триметоприм
2. Лекарственная форма: порошок для перорального применения.
1 гпорошка в качестве действующих веществ содержит: сульфаметоксазол — 0,1 г триме-
топрим — 0,02 ги вспомогательное вещество — мальтодекстрин
3.По внешнему виду препарат представляет собой мелкодисперсный порошок белого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года с
даты производства. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении
срока годности.
4. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 100, 200, 300, 500 ги 1 кгв
пакеты полиэтиленовые, герметично запаянные, с последующим укладыванием в банки по-
‘лимерные, укупоренные полимерными крышками с винтовой резьбой, или в банки из поли-
пропилена, укупоренные крышками натягиваемыми с уплотняющим элементом из полизти-
лена высокого давления, или в банки из полипропилена с контролем первого вскрытия; или
в банки полимерные, укупоренные полимерными крышками с винтовой резьбой, или в банки
из полипропилена, укупоренные крышками натягиваемыми с уплотняющим элементом из по-
`лиэтилена высокого давления, или в банки из полипропилена с контролем первого вскрытия;
или в пакеты полиэтиленовые, герметично запаянные. Каждая потребительская упаковка
снабжена инструкцией по применению.
5. Хранят Триметин в закрытой упаковке производителя в защищенном от влаги и прямых сол-
нечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от2 °С до25 °С.
6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требовани-
ями законодательства.
8 Отпускатся без рецепта ветеринарного врача.
|. Фармакологические свойства
3. Фармакотерапевтическая группа: сульфаниламиды,
10. Механизм действия обусловлен двойным блокирующим влиянием на метаболизм
грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционные
болезни у животных. Сульфаметоксазол, сходный по строению с парааминобензойной
кислотой (ПАБК), захватывается микробной клеткой и препятствует включению ПАБК в
молекупу дигидрофолиевой кислоты. Триметоприм обратимо ингибирует дигидрофола-
тредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой,
образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот, подавляет рост
и размножение микроорганизмов.
После приома внутрь оба компонента быстро и почти полностью всасываются в желудоч-
но-кишечном тракте. Максимальная антибактериальная концентрация в крови отмечается
через 3-4 часа после приёма препарата и удерживается на терапевтическом уровне в течение
12 часов. Выводятся сульфаметоксазол и триметоприм в основном с мочой.
Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным
(класс опасности по ГОСТ 121.007).
11. Порядок применения
11. Триметин применяют телятам, жеребятам, ягнятам, свиньям, собакам и кошкам при
заболеваниях мочеполовой системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, саль-
монеллезо, колибактериозе, а также при других заболеваниях, возбудители которых чув-
ствитольны к супьфаметоксазолу.
12. Противопоказанием для применения Триметина являются заболевания органов кро-ветворения, зрительного нерва, острый гепатит, нефрит, В,„-дефицитная анемия и повышен-
ная чувствительность к сульфаниламидным препаратам
Запрещается применение Триметина животным с развитым рубцовым пищеварением.
13. Препарат применяют индивидуально или групповым способом телятам, жеребятам,
ягнятам, свиньям, собакам и кошкам в смеси с кормом или индивидуально в форме суспен-
зии, смешав порошок с небольшим количеством воды (молока), 2 раза в сутки в дозе 250 мг
препарата на 1 кг массы животного, до исчезновения клинических признаков заболевания и
в течение последующих двух дней, но не более 10 суток.
В процессе лечения животным обеспечивают свободный доступ к воде.
14. Симптомы передозировки: анорексия, тошнота, рвота, слабость, колики, сонливость.
Применение Триметина в этих случаях прекращают. Животному необходимо сделать про-
мывание желудка и обеспечить обильным питьем.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при первом его применении или
при его отмене не выявлено,
16. Запрещается применение лекарственного препарата животным в период беременно-
сти и лактации.
17. Следует избегать пропуска очередного применения препарата, так как это может при-
вести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или несколь-
ких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответ-
ствии с настоящей инструкцией
18. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к сульфаниламидам и
триметоприму возможны потеря аппетита, понос и рвота. Применение лекарственного пре-
парата в этих случаях немедленно прекращают.
19. Запрещается применение лекарственного препарата одновременно с парааминобен-
зойной кислотой, прокаином и другими местными анестетиками, а также витаминами группы
В (никотинамид, фолиевая кислота, холин) из-за их антагонистического действия на суль-
фаниламиды
20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего
применения Триметина. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо мо-.
Жет быть использовано в корм плотоядным животным.
1\. Меры личной профилактики
21. При работе с Триметином следует соблюдать общие правила личной гигиены и тех-
ники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время
работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы
руки следует вымыть теплой водой с мылом
22. К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респира-
торных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений. Пустую тару из-под ле-
карственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит ути-
‘лизации с бытовыми отходами.
23. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого
контакта с Триметином. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые обо-
`лочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления
аллергических реакций имли при случайном попадании лекарственного препарата в орга-
низм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь
инструкцию по применению или этикетку)
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного пре-
парата для ветеринарного применения: ООО «НПК «Асконт-»,142279, Московская область,
Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2
Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удо-
стоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «НПК
«Асконте»,142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей,
строение 2.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция, утвержденная
`Россельхознадзором 21 марта 2017 года.
Номер регистрационного удостоверения 32-3-7.14-2172№ПВР-3-4.9/00226
4.ио1-ТОЮ
