1. Торговое наименование лекарственного препарата: Селемаг® (Selemag).
Международные непатентованные наименования: селен, витамин Е.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Селемаг® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: натрия селенит - 2,2 мг (в пересчёте на селен 1 мг), токоферола ацетат (витамин Е) - 25 мг, а в качестве вспомогательных компонентов: макроголглицерол рицинолеат, твин 80, бензиловый спирт, пропиленгликоль, воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желто-зеленого цвета. Допускается опалесценция раствора.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается использование препарата по истечении срока годности.
4. Селемаг® выпускают расфасованным по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10, 20 мл упаковывают в картонные коробки по 20 шт. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.
6. Селемаг® следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Селемаг® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства :
9. Селемаг® относится к фармакотерапевтической группе: витамин с микроэлементом.
10. Витамин Е является естественным антиоксидантом. Селен входит в структуру фермента глютатионпероксидазы. Данный фермент предупреждает накопление в организме животных токсических продуктов перекисного окисления липидов. Витамин Е и селен участвуют в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствуют нормализации обмена веществ и регуляции репродуктивной функции, повышают резистентность животных к болезням.
Селемаг® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
11. Селемаг® применяют для профилактики и лечения заболеваний у сельскохозяйственных животных развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена; беломышечной болезни, нарушениях репродукции и развития плода, лечения мышечной дистрофии у молодняка, миопатии и кардиопатии у телят и свиней, лечения токсической дистрофии печени у животных; при задержке роста и недостаточных привесах.
12. Противопоказанием к применению служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к селену, либо избыточное содержание селена в организме и кормах.
13. При работе с препаратом Селемаг® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Препарат можно применять беременным, лактирующим животным и их молодняку.
15. Селемаг® вводят подкожно или внутримышечно (лошадям только внутримышечно) с профилактической целью 1 раз в 2-4 месяца в дозах, указанных в таблице.
|
Животное |
Разовая доза |
|
Крупный рогатый скот |
5 мл/100 кг массы тела |
|
Племенные коровы: в середине стельностии за 30 дней до отёла; |
5 мл/100 кг массы тела |
|
Телята |
5-8 мл/100 кг массы тела |
|
Лошади |
5 мл/100 кг массы тела |
|
Жеребята |
6-7 мл/100 кг массы тела |
|
Свиньи |
5 мл/100 кг массы тела |
|
Поросята* |
0,5 мл/10 кг массы тела |
|
Овцы |
2,0-2,5 мл/40 кг массы тела |
|
Ягнята до 3 недельного возраста после 3 недельного возраста |
|
|
0,8 мл/10 кг массы тела |
|
|
0,5 мл/10 кг массы тела |
|
|
Козы |
2,0 мл/40 кг массы тела |
|
Пушные звери |
0,02 мл/1 кг массы тела |
* - использовать для поросят старше семи дней
Доза может быть увеличена, но не более чем в 1,5 раза. При необходимости Селемаг® вводят повторно не ранее чем через 7-10 дней. Для удобства введения малых объёмов препарат можно разбавить стерильной водой или раствором натрия хлорида изотонического 0,9% и тщательно перемешать.
16. При применении препарата Селемаг® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животных к препарату и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.
17. При отравлении животных вследствие передозировки для лечения могут применяться арсаниловая кислота, унитиол, натрия тиосульфат, метионин.
18. Применение препарата Селемаг® не исключает использование других лекарственных средств.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
20. Препарат применяют, как правило, однократно.
21. Убой животных на мясо после применения препарата Селемаг® разрешается не ранее, чем через сутки после последнего введения. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко может быть использовано без ограничений.
