Эприномектин

Показания к применению
Противопаразитарный препарат широкого спектра действия. Оказывает воздействие на имагинальные и личиночные фазы развития нематод ЖКТ и легких, а также саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов, паразитирующих у сельскохозяйственных животных.
Препарат назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам:
- при нематодозах: диктиокаулезе, трихостронгилятозе, стронгилоидозе, аскаридозе, буностомозе, телязиозе;
- при гиподерматозе, эстрозе, псороптозе, саркоптозе, сифункулятозе, маллофагозе;
- для борьбы с падальными и мясными мухами.
Лошадям:
- при стронгилятозах, параскаридозе, оксиурозе, саркоптозе и гастрофилезе.
Свиньям:
- при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, стефанурозе, метастронгилезе и других нематодозах;
- при саркоптозе и вшивости.
Собакам и кошкам:
- при токсокарозе и токсаскаридозе, анкилостомозе и унцинариозе, саркоптозе и отодектозе, демодекозе и поражении блохами.

Порядок применения
Препарат вводят крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, оленям и верблюдам подкожно или внутримышечно 1 мл  на 50 кг веса, свиньям – внутримышечно 1 мл на 33 кг массы животного однократно.
Собакам и кошкам препарат вводят из расчета 0,2 мл  препарата на 10 кг массы животного.

Сроки ожидания
Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 8 суток, свиней – не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко можно использовать в пищевых целях без ограничений.
ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Эприномектин 1 %
(Организация-разработчик: ООО «Биовектор», 117405, г. Москва,
ул. Кирпичные Выемки, д. 2, корп. 1, пом. XII, комната 48)
Номер регистрационного удостоверения: РК-ВП-4-4563-21
I. Общие сведения
1 Торговое наименование лекарственного препарата: Эприномектин 1 % (Еprinomectin 1 %).
Международное непатентованное наименование: эприномектин.
2 Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 см3 препарата в качестве действующего вещества содержится эприномектин – 10 мг и вспо-
могательные вещества: диметилацетамид, бензиловый спирт и среднецепочечные триглицериды.
3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до свет-
ло-коричневого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты про-
изводства, после вскрытия флакона – 28 суток.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
4 Выпускают препарат расфасованным по 10, 50, 100 см3 в потребительскую упаковку: темные
стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками с колпач-
ками алюминиевыми или комбинированными с пластмассовыми крышками, жестко закрепленными
в дне алюминиевых колпачков. Допускается также вторичная потребительская упаковка для флако-
нов объемом 10 см3 в картонную пачку по 10 штук или в коробку по 50 штук; объемом по 50 и 100 см3
– в коробки по 50 штук. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
На упаковке препарата указывается следующая информация: наименование препарата, МНН, то-
варный знак держателя РУ, наименование и адрес производителя лекарственного препарата, номер
серии, срок годности (Годен до), наименование и содержание действующего вещества, количество
препарата в единице фасовки, условия хранения, условия отпуска, надписи: «Стерильно», «Подкож-
но, внутримышечно», «Для ветеринарного применения», «Режим дозирования: см. инструкцию по
применению», предупредительные надписи, срок годности после вскрытия, номер регистрационного
удостоверения, штриховой код, при необходимости – количество упаковок, манипуляционные знаки,
наименование и адрес держателя РУ, дата производства (месяц, год), условия перевозки.
5 Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищённом от прямых солнечных
лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С. После
вскрытия флакона препарат хранят при температуре от 2 °С до 25 °С. Перевозка осуществляется в
соответствии с правилами перевозки грузов и багажа, действующими на каждом из указанных видов
транспорта.
6 Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7 Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями
законодательства.
8 Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Фармакологические свойства
9 Эприномектин относится к противопаразитарным препаратам широкого спектра действия.
10 Эприномектин – соединение класса макроциклических лактонов, селективно связывает глу-
таматзависимые каналы ионов хлора нервных и мышечных клеток беспозвоночных, что приводит
к гиперполяризации клеток, параличу и гибели паразита. Оказывает воздействие на имагинальные
и личиночные фазы развития нематод ЖКТ и легких, саркоптоидных клещей, вшей, насекомых
и личинок оводов, паразитирующих у крупного рогатого скота. Выводится из организма в основном
с фекалиями и мочой.
Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (4 класс
опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбри-
отоксического, тератогенного действия.
ΙΙ. Порядок применения ветеринарного препарата
11 Препарат назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам:
– при нематодозах: диктиокаулезе, трихостронгилятозе, стронгилоидозе, аскаридозе, буностомо-
зе, телязиозе;– при гиподерматозе, эстрозе, псороптозе, саркоптозе, сифункулятозе, маллофагозе;
– для борьбы с падальными и мясными мухами.
Лошадям:
– при стронгилятозах, параскаридозе, оксиурозе, саркоптозе и гастрофилезе.
Свиньям:
– при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, стефанурозе, метастронги-
лезе и других нематодозах;
– при саркоптозе и вшивости.
Собакам и кошкам:
– при токсокарозе и токсаскаридозе, анкилостомозе и унцинариозе, саркоптозе и отодектозе, де-
модекозе и поражении блохами.
12 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чув-
ствительность животного к авермектинам и возраст до 4 месяцев. Запрещено применение препара-
та собакам пород колли, шелти, бобтейлы и их метисам.
13 Следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмо-
тренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается ку-
рить, пить и принимать пищу. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необ-
ходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к
компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических ре-
акций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться
в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). По окончании
работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. К работе с препаратом не допускаются лица с
признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений.
14 Данных по использованию препарата беременным животным нет. Применение препарата бе-
ременным и кормящим самкам, возможно после консультации с ветеринарным врачом.
15 Препарат вводят крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, оленям и верблюдам под-
кожно или внутримышечно 1 см3 на 50 кг веса животного (200 мкг действующего вещества на 1 кг
веса), свиньям – внутримышечно 1 см3 на 33 кг массы животного (300 мкг действующего вещества
на 1 кг массы) однократно. В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 см3, его
следует вводить животному в несколько мест. Препарат применяют против нематод животным пе-
ред постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против личинок
оводов – сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов – по показани-
ям. Каждую партию препарата (при применении его с/х животным) предварительно испытывают на
небольшой группе (7–10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают
к обработке всего поголовья.
Собакам и кошкам препарат вводят из расчета 0,2 см3 препарата на 10 кг массы животного
(200 мкг действующего вещества на 1 кг веса).
16 При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у некоторых животных
наблюдается возбуждение, усиление саливации (у собак – рвота), учащение дефекации и мочеис-
пускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения
терапевтических средств.
17 При передозировке у животного может наблюдаться саливация, возбуждение, учащение
дефекации. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения тера-
певтических средств.
18 Препарат совместим с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками, приме-
няемыми в животноводстве. Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами.
19 Особенностей действия препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.
20 Препарат применяется однократно, при необходимости возможно повторное введение, но
не ранее 14 дней после последней инъекции.
21 Убой на мясо крупного и мелкого рогатого скота, оленей и верблюдов, проводят не ранее чем
через 8 суток, свиней – не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Мясо
животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм
пушным зверям или для производства мясокостной муки.
Молоко можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата
для ветеринарного применения: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, г. Серпухов,
рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистраци-
онного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителей:
ООО «БИОВЕКТОР», 117405, г. Москва, ул. Кирпичные Выемки, д. 2, корп. 1, пом. XII, комната 48